南宁肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁明确诊断为肿瘤，希望寻找靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在南宁已完成常规治疗，考虑后续用药方案选择的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，为未来可能的治疗储备信息的人士。
- 在南宁就医，医生建议进行基因检测以辅助制定方案的人士。
- 对特定化疗药物敏感度有疑问，希望获得参考信息的人士。
这个检测能查出什么？
这就像为您的身体状况进行一次「深度地图测绘」。检测主要分析两个核心部分：一是120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，查看是否存在特定的基因变异。这些变异就像是肿瘤的“开关”或“路标”，能提示哪些靶向药物可能有效，哪些化疗方案需要谨慎，并评估预后。二是检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤组织中的表达水平，这是判断免疫治疗是否可能获益的重要参考指标。它能帮助您和医生更全面地了解情况，探索更多潜在的治疗选择。需要了解的是，这项检测基于现有科学认知，主要提供用药指导信息和预后评估，其结果需要由专业人士结合您的整体状况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷，有多种样本类型可选，包括石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种，需要根据您的情况和医生建议确定。组织样本通常由南宁的合作医疗机构在常规诊疗过程中获取，而抽血则无需特殊空腹准备。采样过程本身时间短，不适感轻微。获取样本后，您可以选择在南宁的合作点直接提交，或通过快递安全邮寄至检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保生物信息安全。报告结果由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，极少数情况下可能因样本质量等因素影响结果。检测报告提供的是重要的参考信息，最终的方案决策，务必与您的主治医生充分沟通，结合临床检查等所有信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不参与医保报销。
- 采样前请确认所选样本类型（四选一）符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用包装，确保低温运输（如需要）。
- 请务必完整填写并签署随样本寄送的申请单与知情同意书。
- 报告出具时间约为10个工作日，从样本合格入库后开始计算。
- 报告为专业医学信息，解读与后续决策务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的报告，作为个人健康管理的重要参考资料。
用户评价 (8条，均分5.0)
本人淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂，所以做了这个检测。专业性没得说，连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵，专业术语太多。后来预约了线上解读，专家用比喻的方式讲，比如把某个突变比作“刹车失灵”，把对应的药比作“新刹车”，一下就懂了。这种解读服务太有必要了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深刻理解，再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此，我们坚持提供一对一的专家解读，用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制，帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复！
本人肺癌患者，最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接，而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载，还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全，连家里人都得经过我同意才能看，这种掌控感很重要。
机构回复
是的，我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒，这些金融级的安全防护措施，正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。
作为肠癌患者家属，拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的，对比了之前另一家机构的报告，关键靶点结果完全一致，这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展，感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线！您通过对比验证了我们的结果，这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库，确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
我妈妈是胃癌，报告里有个基因突变含义不明确（意义未明突变）。别家可能就略过了，但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限，并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避，坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度，让我们很信任。
机构回复
诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知，如实告知“意义未明”并引导科学关注，是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任，这是对我们最大的鼓励。
检测很专业，服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下，比如手机上看有些图表字有点小，希望能适配得更好。另外，如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队，着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好，我们会在后续的服务内容中考虑加入。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
我是肠癌患者，本地医院不支持这个检测，需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程，还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送，没有想象中复杂。
机构回复
感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导，就是为了消除信息差，让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥，我们就放心了。
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